1.負責組織起草年度GMP計劃，組織開展全廠范圍內的GMP自檢；2.出具自檢報告，跟蹤落實整改措施，確保生產過程符合GMP標準；3.巡查生產現場，確保過程符合GMP要求；負責編制產品年度回顧報告4.負責委托生產現場監控、供應商現場審計，出具審計報告，并監督落實整改情況；負責原輔料的審核放行，統計分析原輔料質量情況，及時反饋質量情況5.根據公司質量管理要求，對合格供應商進行定期質量審計，撰寫審計報告，與供應商溝通審計中發現的缺陷及采取的糾正預防措施。6.對檢驗和車間使用過程中發現異常的原輔料、包材，與公司相關部門及供應商及時溝通，調查根本原因并采取相應措施，如質量否決、退貨、銷毀等7.根據公司質量管理要求，放行原輔料8.產品藥品再注冊，注冊管理工作經驗從事藥劑生產2年以上，質量管理3年以上經驗；具備執業藥師、質量工程師等相關職業資格證優先本招聘信息分別用于QA注冊專員、體系專員、年度回顧專員、審計專員，以上職位均可投遞。
