1.負責干細胞產品研發、工藝優化及改進、工藝驗證、產品注冊申報及轉化，可行性報告及分析等；
2.獨立進行項目設計、開發和研制工作，解決研發和生產過程中的各種問題；
3.負責GMP車間環境下干細胞庫的建立及制劑工藝研究，對過程數據進行總結、分析撰寫工藝放大報告；協助質量部開展質量體系建設工作及細胞庫、制劑的穩定性研究；
4.負責細胞培養和制造工藝開發平臺的建設、運營和日常管理；負責GMP車間的維護，包括設施維護，環境維持，環境（沉降菌、浮游菌、塵埃粒子）監測；負責生產流程、SOP編制以及試驗記錄的撰寫，復核和更新、制度規范、人員培訓、儀器設備維護等；
5.負責工藝研發、生產相關的成本統計分析，制定可操作性成本控制措施；
6.組織制定部門年度、季度、月度、周工作計劃及預算；組織撰寫周報、月報及年度工作匯報材料；
7.參與新藥項目的立項、研發和實施工作；參與IND相關模塊注冊資料的撰寫；
8.參與制定部門發展戰略、年度經營計劃和預算方案；參與研究行業最新產品和技術發展方向，制定技術發展戰略規劃并負責落實實施；
9.制定技術人員的培訓計劃，并組織安排公司其他相關人員的技術培訓等；參與部門值日、安全巡查、高值耗材管理等公共事務管理；
10.完成上級領導所交代的其他工作。
職位要求:
1、醫學、生物學相關背景，博士學歷，從業經驗豐富可以適當放寬要求；
2、分子生物學、細胞生物學、發育生物學、病理學、組織工程學等相關專業；
3、熟悉細胞治療領域細胞制備的工藝開發及操作原理，有5年以上細胞生產經驗，三年以上干細胞生產經驗，有間充質干細胞相關經驗者優先；
4、對干細胞、再生醫學領域有深度的認識，精通常規分子生物學、細胞生物學、病理學等；
5、精通細胞的分離、培養、凍存、復蘇、鑒定工作及細胞治療產品GMP生產相關的理念、規范及各項要求，原代細胞及其他常見細胞培養、傳代；
6、在行業領域有5年以上研究開發及項目管理工作經驗；
7、熟悉醫療和干細胞領域法律法規；
8、具有干細胞的制備及基礎與轉化研究經驗；
9、有干細胞項目備案和干細胞藥物注冊申報經驗者優先考慮。
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