工作職責：
1. 負責藥物臨床研究的方案設計及資料撰寫；
2. 負責國內外相關醫學進展及同類品種文獻資料的收集與整理；
3. 負責研究項目AE及SAE的審核，以及醫學支持工作；
4. 負責對相關人員進行方案培訓等；
5. 負責會議醫學相關資料的準備及設計；
6. 負責與臨床專家的聯系與溝通工作。
任職要求：
1. 學位要求：碩士及以上學位。
2. 專業要求：醫學專業。
3. 工作經驗：在醫院臨床科室、制藥企業或CRO公司有相關實習/工作經驗者優先。
4. 其他要求：
外語要求：英語水平相當于CET4或以上；
熟練掌握辦公自動化軟件的應用；
具有較強的執行力和溝通能力 ；
具有較強的書面和口頭表達能力；
具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神；
有良好的職業道德；
CFDA認可的GCP培訓合格證書者優先。
